Keluarga inhibitor Kinase (CDK) yang bergantung pada Cyclin termasuk empat polipeptida 15-19kDa (INK4A), P15 (Ink4b), P18 (Ink4c), P18 (Ink4D), P19 (Ink4D), yang berikatan dengan CDK4 dan CDK6. Dengan menghambat enzim holo yang bergantung pada cyclin D, protein INK4 mencegah fosforilasi retino meledakkan matumipakkine dan menghambat masuknya periode sintetis DNA dari siklus pembelahan sel. Anggota keluarga pendiri P16 (INK4A) adalah faktor penekanan tumor yang kuat pada manusia, tetapi tidak diketahui apakah protein Ink4 lainnya terlibat dalam pemantauan tumor. TINK4C dan INK4D diekspresikan dalam pola spesifik jaringan tetap selama pengembangan embrio tikus, dan juga terdeteksi pada jaringan tikus muda bersama dengan Ink4b. Ink4a tidak diekspresikan sebelum kehidupan, dan itu bukan tingkat yang muda h-evaluasi untuk hewan muda, tetapi karena ekspresi meningkat setelah lahir, itu merespons stres sel, cedera toksik genetik, atau penuaan itu sendiri. untuk fungsi pos pemeriksaan. Kami telah membuat mouse yang hilang ink4d menggunakan metode penghancuran genetik target. Hewa n-hewan ini berkembang menjadi orang dewasa, memiliki kehidupan normal, dan tidak secara alami menghasilkan tumor. Seekor hewan yang terpapar radiasi neonatal dan zat karsinogen dimethylbenzantren tidak meningkatkan frekuensi tumor. Se l-sel ferro yang mengikat embrio tikus yang dipisahkan dari hewa n-hewan ini, makrofag yang berasal dari sumsum tulang, se l-sel Tipe T dan B getah bening telah tumbuh secara normal, menunjukkan penanda diferensiasi spesifik regangan yang khas. Pria adalah testis yang luar biasa
Mari kita lompat ke topik penelitian bahwa tikus yang hilang ink4d dapat berkembang biak meskipun atrofi testis. Tikus kekurangan ink4d memiliki kesuburan meskipun ada atrofi testis
Hasil Penelitian: Berkontribusi pada Jurnal ‘Makalah’ E-Review
Zindy F, Van Deursen J, Grosveld G, Sherr CJ, Roussel MF. Biologi sel molekuler. 2000 Jan;
kertas<87fccbeff071481aa1716c13b34fc580, Title = "Tikus yang kekurangan INK4D dapat direproduksi meskipun testis atrofi."
Abstrak = “Keluarga Cyclact o-Dependent Kinase (CDK) Ink4 mencakup 4 15-19kDa polipeptida (INK4A), P15 (Ink4c), P19 (Ink4D), P19 (Ink4D), P16 (Ink4c), P19 (Ink4D). Enzim holo dependen, mencegah periode sintetis DNA dari siklus pembelahan sel. Pola jaringan, dan tidak terdeteksi oleh organisasi tikus muda bersama dengan Ink4b, dan bukan tingkat yang mudah dievaluasi, tetapi meningkat setelah lahir. kerusakan, penuaan itu sendiri. biasanya diproliferasi, menunjukkan penanda diferensiasi spesifik yang khas.
Penulis = “Frederick Jindy.
T 1-ink4d tikus yang hilang dapat disebarkan meskipun ada atrofi testis
A u-Jindy, Frederick
AU – Van Deursen, Januari
AU – Grosbelt, Gerrard
AU – Scheer, Charles J.
AU – Roussel, Martine F.
Keluarga INK4 dari penghambat N2 – cyclin-dependent kinase (CDK) mencakup empat polipeptida 15-19 kDa (p16(INK4a), p15(INK4b), p18(INK4c), p19(INK4d) yang berikatan dengan CDK4 dan CDK6. ) adalah termasuk. Dengan menghambat holoenzim yang bergantung pada siklin D, protein INK4 mencegah fosforilasi protein retinoblastoma dan menghambat masuknya fase sintesis DNA dari siklus pembelahan sel. Anggota keluarga pendiri p16 (INK4a) adalah penekan tumor yang kuat pada manusia, tetapi apakah protein INK4 lain terlibat dalam pengawasan tumor masih kurang diketahui. INK4c dan INK4d diekspresikan dalam pola spesifik jaringan selama perkembangan embrio tikus dan, bersama dengan INK4b, juga terdeteksi pada jaringan tikus muda. Meskipun INK4a tidak diekspresikan secara antemortem dan pada tingkat yang tidak mudah dinilai pada hewan muda, ekspresinya meningkat setelah lahir, menunjukkan bahwa ia mungkin terlibat dalam beberapa jenis respons terhadap stres seluler, kerusakan genotoksik, atau penuaan itu sendiri memainkan fungsi pos pemeriksaan. Kami menghasilkan tikus yang kekurangan INK4d menggunakan metode gangguan gen yang ditargetkan. Hewan-hewan ini berkembang hingga dewasa, memiliki umur normal, dan tidak mengembangkan tumor secara spontan. Hewan yang terpapar radiasi pengion atau karsinogen dimetilbenzanthrene pada bayi baru lahir tidak mengalami peningkatan insiden tumor. Fibroblas embrionik tikus, makrofag yang berasal dari sumsum tulang, dan sel T dan B limfoid yang diisolasi dari hewan-hewan ini berproliferasi secara normal dan menunjukkan penanda diferensiasi spesifik garis keturunan. Pria Teruji Secara Signifikan
A B-Cyclin e-Dependent Kinase (CDK) menghambat keluarga Ink4 mencakup empat polipeptida 15 hingga 19kDa (Ink4a), P15 (Ink4b), P18 (Ink4c), P19 (Ink4D), P19 (Ink4D), P16 (Ink4c)) disertakan . Dengan menghambat enzim holo yang bergantung pada cyclin D, protein INK4 mencegah fosforilasi retino meledakkan matumipakkine dan menghambat masuknya periode sintetis DNA dari siklus pembelahan sel. Anggota keluarga pendiri P16 (INK4A) adalah faktor penekanan tumor yang kuat pada manusia, tetapi tidak diketahui apakah protein Ink4 lainnya terlibat dalam pemantauan tumor. TINK4C dan INK4D diekspresikan dalam pola spesifik jaringan tetap selama pengembangan embrio tikus, dan juga terdeteksi pada jaringan tikus muda bersama dengan Ink4b. Ink4a tidak diekspresikan sebelum kehidupan, dan itu bukan tingkat yang muda h-evaluasi untuk hewan muda, tetapi karena ekspresi meningkat setelah lahir, itu merespons stres sel, cedera toksik genetik, atau penuaan itu sendiri. untuk fungsi pos pemeriksaan. Kami telah membuat mouse yang hilang ink4d menggunakan metode penghancuran genetik target. Hewa n-hewan ini berkembang menjadi orang dewasa, memiliki kehidupan normal, dan tidak secara alami menghasilkan tumor. Seekor hewan yang terpapar radiasi neonatal dan zat karsinogen dimethylbenzantren tidak meningkatkan frekuensi tumor. Tunas embri o-embrio, makrofag yang diturunkan dari sumsum tulang, sel T dan B tipe lympher, yang diisolasi dari hewa n-hewan ini, telah tumbuh secara normal, menunjukkan penanda yang dibedakan secara spesifik sistem khas. Lak i-laki adalah tes yang luar biasa
J o-Biologi Sel Molekul
J F-Molekul sel biologi
